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   [摘要]  利用差示掃描量熱法測試了PET、PET／粘土納米復(fù)合材料、增粘PET／粘土納米復(fù)合材科在退火的熱歷史條件下的一些結(jié)晶行為，對其冷結(jié)晶峰、熔融溫度分別進(jìn)行對比，結(jié)果表明：PET／粘土納米復(fù)合材料的冷結(jié)晶溫度高低／煩序?yàn)椋篜ET／粘土納米復(fù)合材料<增粘PET／粘土納米復(fù)合材料<PET；PET、PET／粘±納米復(fù)合材料、增粘PET／粘土納米復(fù)合材料相同條件下升溫時，其熔融溫度大小順序?yàn)椋篜ET／粘±納米復(fù)合材料<增粘PET／粘土納米復(fù)合材料<PET。這表明粘土納米片層在PET中的分散，使PET結(jié)晶傾向變大，結(jié)晶變得容易，但結(jié)晶完善程度變差。    關(guān)鍵詞：聚對苯二甲酸乙二醇酯；納米復(fù)合材料；結(jié)晶    聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一種具有優(yōu)良物理機(jī)械性能的結(jié)晶性塑料。但由于熱變形溫度和模量不夠高，結(jié)晶速率較慢，故而限制了其在模塑制品方面的應(yīng)用。 PET／粘土納米復(fù)合材料是由PET和經(jīng)過有機(jī)改性的粘工復(fù)合制備出的強(qiáng)度、模量和熱性能較之PET都有顯著提高的聚合物／粘土納米復(fù)合材料。有資料表明PET與納米尺寸的粘土片層具有良好的界面粘結(jié)作用，由于PET是一種結(jié)晶性聚合物，無機(jī)納米粒子的引入及其與PET基體之間大的界面和粘結(jié)力必將影響到PET的結(jié)晶行為，進(jìn)而影響復(fù)合材料的最終性能。因此以常規(guī)PET材料為參比，研究不同熱歷史條件下，PET粘土納米片層對PET／粘土納米復(fù)合材料及增粘PET／粘土納米復(fù)合材料結(jié)晶行為的影響具有重要的意義。    俞強(qiáng)從結(jié)晶動力學(xué)的角度分析了其結(jié)晶行為，本文的目的是通過DSC來研究淬火、退火對PET／粘土納米復(fù)合材料結(jié)晶行為的影響，并在此基礎(chǔ)上分析了PET在分散在其中的粘土納米層片及增粘的雙重作用下的結(jié)晶行為。1  材料及試驗(yàn)1．1  樣品    原料來源：燕山石化廠產(chǎn)品    1＃樣品：PET樹脂，V=0.65；2#樣品：PET／粘土納米復(fù)合材料，V=0．61，粘土含量1．5％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))；3#樣品：增粘PET／粘土納米復(fù)合材料，V=0．82，粘土含量1．5％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。    1．2  儀器與測試環(huán)境    設(shè)備：使用TA—2920型示差掃描量熱計測量，該儀器是一種熱流型差示掃描量熱儀器。    測試條件：高純氮?dú)獗Ｗo(hù)，氮?dú)饬髁繛?0mL／mino用高純銦以10℃／min升溫速率進(jìn)行儀器校正1．3  實(shí)驗(yàn)方法將試樣升溫至290℃，等溫10min消除熱歷史后淬火處理，然后在125℃(165℃、205℃)退火處理10min，再將退火處理試樣從40℃以10℃／min的升溫速率升至290℃。    試樣質(zhì)量分別為：1#樣品為5．44mg；2#樣品為5．54mg；3#樣品為5．68mg2  結(jié)果與討論2。1  退火試樣升溫實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析    圖1為165℃退火試樣由40℃升溫過程中熔融現(xiàn)象的DSC掃描曲線，由圖可以看出：同一退火溫度下退火處理的三種試樣在升溫熔融過程中均出現(xiàn)了熔融雙峰現(xiàn)象，但峰的大小及出現(xiàn)的位置不同。     高、低溫吸熱熔融峰的出現(xiàn)分別與初級晶和次級晶的熔融有關(guān)。熔融雙峰行為表明加熱過程中發(fā)生了退火試樣初級晶的重新組織。(待續(xù))