中國醫(yī)藥包裝協(xié)會繼2008年成功舉辦“2008輸液包裝發(fā)展論壇”之后，現(xiàn)定于2010年7月再次召開“2010輸液包裝發(fā)展論壇”，聚焦行業(yè)熱點(diǎn)和難點(diǎn)，探討輸液包裝產(chǎn)品的安全性，促進(jìn)輸液產(chǎn)品市場的健康發(fā)展。
論壇擬邀請國家發(fā)改委、SFDA等政府部門的領(lǐng)導(dǎo)解讀相關(guān)政策；邀請國內(nèi)外專家從輸液包裝的原輔料控制、注冊要求、產(chǎn)品檢測、生產(chǎn)過程控制到臨床使用的國內(nèi)外情況進(jìn)行探討和交流。本次論壇期間還將根據(jù)研討內(nèi)容開設(shè)藥用玻璃、高層峰會等分論壇。詳細(xì)情況以會前發(fā)放的論壇日程表為準(zhǔn)，也可關(guān)注協(xié)會網(wǎng)站的內(nèi)容更新。
論壇同期將舉辦各種輸液用包裝容器及其原輔料、配件等產(chǎn)品的現(xiàn)場展示，會場設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)展臺。論壇安排如下：
一. 論壇主題內(nèi)容
1. 解讀國家基本藥物制度、藥品差比價規(guī)則、新版GMP等相關(guān)政策規(guī)定，探討今后政策發(fā)展對輸液藥品包裝形式、市場發(fā)展趨勢的影響；
2. 我國對塑料輸液用容器及所使用的原輔料、添加劑安全性評價的
要求；歐美國家關(guān)于輸液包裝安全性評價的要求，以及與藥品相容性的研究成果；國內(nèi)外企業(yè)經(jīng)驗(yàn)交流；
3. 探討新版GMP對注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)包裝工藝驗(yàn)證、滅菌、凈化廠房改造的影響及應(yīng)對措施；
4. 輸液藥品臨床用藥安全；
5. 藥用玻璃在注射劑產(chǎn)品上的應(yīng)用，及其不良因素的控制與防范；
6. 輸液用雙室袋、塑料安瓿等新產(chǎn)品新技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用。
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