摘要:本文通過對電暈處理功率、電暈輥筒溫度及不同倉貯溫度、濕度的選擇試驗,分別闡述了電暈處理功率、電暈輥筒溫度及倉貯環(huán)境對CPP薄膜表面潤濕張力的影響規(guī)律,對實際CPP薄膜的生產(chǎn)、使用具有一定的指導意義。 關鍵詞:CPP薄膜、潤濕張力 三層共擠未拉伸聚丙烯薄膜(以下簡稱CPP薄膜)采用三層共擠流延工藝制得,表層具有較高的表面潤濕張力,可直接用于鍍鋁、印刷;芯層具有剛性支撐作用;底層可直接熱封。廣泛用于餅干、果脯、膨化食品、快餐面、榨菜等食品包裝。 聚丙烯是含有碳、氫兩種元素的非極性高分子化合物,具有優(yōu)異的物理、化學性能,但它也是最惰性的有機高聚物之一[1]。因此要使CPP薄膜與印刷油墨、鋁層或其它復合層具有較強的親合力,就需要對它進行表面處理,通過處理提高其表層潤濕張力,從而提高其對油墨的粘著牢度及與其它材料的復合強度[2]。 電暈處理是目前最常用的表面處理方式。其原理是在高壓電場的作用下使空氣中的氧分子電離成氧原子,氧原子與氧分子結合形成臭氧(O3)。而臭氧是一種強氧化劑,它與高聚物薄膜表面的分子直接或間接作用,使其表面分子鏈上產(chǎn)生羰基等極性基團;同時薄膜表面因受到離子氣體的強烈沖擊而粗化,并能起到去油污、干燥水氣和塵垢的作用,從而提高了薄膜表面的潤濕張力[3]。為保持足夠的附著力,鍍鋁用的CPP薄膜表面潤濕張力應大于40mN/m;而印刷、復合用的CPP薄膜表面潤濕張力應大于38mN/m[4]。 處理后的CPP薄膜的表面潤濕張力會由于PP材料中的小分子及加工助劑的析出及外界環(huán)境中水氣、灰塵的影響逐漸衰退。CPP薄膜表面潤濕張力的衰減速度曲線與PP樹脂中的低分子和可析出添加劑的含量有直接關系,同時與電暈處理工藝及產(chǎn)品貯存環(huán)境也密切相關。一、 試驗及分析(一)主要試驗設備1三層共擠流延機組,制造商:美國巴頓費爾德公司(BATTENFELD);2電暈處理機,制造商:美國PALLER公司,型號P6250。(二)CPP薄膜主要工藝流程PP樹脂A(熱封層)PP樹脂B(芯層)——→共擠模頭→流延成型→電暈處理→牽引收卷PP樹脂C(電暈層)(三)電暈處理功率對薄膜表面潤濕張力的影響1試驗條件:高電壓頻率:17~18KW; 電極與電暈輥間隙:1.6mm; 原料配方:20%TF430/60%429/20%CF3017; 生產(chǎn)線速度:150m/min2試驗數(shù)據(jù)及分析 在相同的生產(chǎn)條件下改變電暈電極功率對下機薄膜表面潤濕張力、鍍鋁后VMCPP薄膜的表面潤濕張力及其衰退的影響見表1、表2;對比圖1、圖2。 表面潤濕張力單位:mN/m;電極功率單位:KW 由圖1可見,不同的電暈處理功率在薄膜下機一周內(nèi)對薄膜表面潤濕張力的影響較明顯;而隨時間的推移,電暈功率對薄膜表面潤濕張力的影響逐漸減弱。但當電暈功率在一定值以下時,薄膜表面潤濕張力仍能保持隨功率升高而增大的趨勢;當電暈功率升高到一定值后,再提高電暈功率一周后薄膜的表面潤濕張力已無明顯差異。這是因為當原材料相同時,電暈處理強度在一定值以下時,隨電暈強度的增大,高聚物表面被氧化的分子數(shù)量逐漸增多,形成的極性基團也相應增多,薄膜的表面極性隨之增高;而當電暈強度增大到一定值后,PP分子鏈上易被氧化的基團數(shù)目達到極限后不會無限增多,從而造成CPP薄膜表面的極性不會無限提高,因而薄膜表面潤濕張力不再隨電暈強度的加大而提高。此情況下薄膜的表面極性主要與材料性能相關,隨時間的推移,在配方相同即薄膜內(nèi)的小分子含量相同時,其遷移到薄膜表面的速度、濃度相同,因此消耗的表面極性相同,不同電暈處理功率下的薄膜表面潤濕張力趨于相同。 由圖2可見,經(jīng)真空鍍鋁后因鋁原子的極性VMCPP表面潤濕張力一般上升到52~54mN/m,在電暈處理功率較低時,處理功率對鍍鋁后VMCPP表面潤濕張力的影響依然存在。但當電暈處理功率高于一定值后,VMCPP的表面潤濕張力受處理功率的影響逐步減少,不同電暈功率下的薄膜表面潤濕張力及衰減趨于相同。但因鋁原子極性較大極易受空氣中水氣、灰塵的二次污染,同時鍍鋁過程加劇了CPP薄膜中小分子物質的析出速度,因此VMCPP薄膜的表面潤濕張力在三個月后衰退較嚴重,一般認為表面潤濕張力在36-以下時的VMCPP薄膜已無法保證復合強度。 根據(jù)實際使用經(jīng)驗,一般MCPP原膜在半年內(nèi)其表面潤濕張力值仍能保持在可使用值以上,而VMCPP的保質期只有三個月左右。(四)電暈輥溫度對表面潤濕張力的影響1試驗條件:高壓頻率:17~18KW; 電極與電暈輥間隙:16 原料配方:20%TF430/60%HF429/20%CF3017; 生產(chǎn)線速度:160m/min 電暈處理功率:15+5 KW2試驗結果及分析 由表3可知,電暈處理輥溫度較高時,由于薄膜表面溫度較高,高聚物表面分子鏈更易被氧化,在下機3天后,薄膜表面張力可提高2mN/m;15天內(nèi)可提高1mN/m;30天后因受析出小分子中和的影響,表面張力值已趨于相同。對產(chǎn)品使用周期短的用戶可采用此方法提高薄膜表面潤濕張力。(五)貯存環(huán)境對CPP薄膜表面潤濕張力衰減的影響 試驗時分別將相同的CPP薄膜存放在不同的環(huán)境中,以跟蹤溫度、濕度對薄膜表面潤濕張力衰退情況的影響,跟蹤結果見表4。溫度單位:℃;相對濕度:% 由表4數(shù)據(jù)可知,貯存溫度、濕度較高時,因小分子遷移速度相對較快及空氣中含水量較高,薄膜的表面潤濕張力衰退較快,而貯存溫度較低、空氣相對干燥時,薄膜表面潤濕張力衰退明顯較慢。因此低溫干燥的貯存環(huán)境可相對延長CPP薄膜倉貯期限。二、 結論 在原材料相同、生產(chǎn)線速度一定時,生產(chǎn)CPP薄膜應選擇最佳的電暈處理功率,功率過低薄膜表面潤濕張力衰退過快,無法滿足使用要求;功率過高CPP薄膜的表面潤濕張力并不隨處理功率的增大而提高,相反過度處理極可能造成薄膜其它物理、機械性能的損失。電暈處理功率對鍍鋁后的VMCPP的表面潤濕張力具有相同于MCPP的影響,而VMCPP表面潤濕張力衰退速度更快。 提高電暈處理的輥筒溫度,可適當提高薄膜的電暈處理效果,在用戶使用周期較短時可使CPP薄膜得到更加優(yōu)良的表面極性。低溫、干燥的倉貯環(huán)境有利于CPP薄膜表面潤濕張力的保持,因此在薄膜的倉貯時間較長,或高溫、多雨的季節(jié)應盡可能選擇陰涼、干燥的貯存環(huán)境,以延長CPP薄膜表面潤濕張力的保持期。 作者: 劉 俊 萍 (南京金中達新材料有限公司) 來 自: 包裝雜志
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