對(duì)于薄膜彩印來(lái)說(shuō),關(guān)系印刷質(zhì)量最大的是薄膜的表面處理效果,即表面潤(rùn)濕張力。筆者結(jié)合多年生產(chǎn)測(cè)試實(shí)踐,就了解的潤(rùn)濕張力產(chǎn)生原因和處理探討如下。一、潤(rùn)濕的原理印刷中的所謂潤(rùn)濕性,這就是諸如油墨、粘合劑、涂料等對(duì)塑料薄膜、紙張或金屬箔附著的基礎(chǔ)。潤(rùn)濕性決定一種液體在一種固體表面上的展延性。如水滴在親水性表面就展延成一薄水層,而在親油性表面卻形成小水滴。水滴外表層的切線與固體表面間所形成的接觸角(圖一,夾角θ),即表示該表面潤(rùn)濕性能的強(qiáng)弱,接觸角越大,潤(rùn)濕性能越差。物理界關(guān)于潤(rùn)濕的嚴(yán)格熱力學(xué)定義是:固體與液體接觸后,體系(固體十液體)的自由焓降低時(shí),稱為潤(rùn)濕。 如上圖,考查其物理模型,從熱力學(xué)觀點(diǎn)看,當(dāng)液滴落在一個(gè)清潔平滑的固體表面上,忽略液體的重力和粘度影響時(shí),則液滴在固體表面上的鋪展是由固-氣(SV)、固-液(SL)和液-氣(LV)三個(gè)界面張力所決定的,其平衡關(guān)系如下確定。 γSV=γSL+γLV cosθ F=γLV cosθ=γSV-γSL+γLV式中:θ是潤(rùn)濕角,F(xiàn)是潤(rùn)濕張力,γ是界面能。顯然,當(dāng)θ>90°則因潤(rùn)濕張力小而不潤(rùn)濕;θ<90°則潤(rùn)濕;而在θ=0°時(shí),潤(rùn)濕張力F最大,可以完全潤(rùn)濕,即液體在固體表面上自由鋪展。(產(chǎn)生界面能γ的主要原因是范德華力、化學(xué)鍵力等在界面處不平衡導(dǎo)致的。這些作用力在固體的內(nèi)部因?yàn)閷?duì)稱,相互抵消,在界面處因?yàn)闊o(wú)法對(duì)稱,從而顯示了界面作用力,即界面能)??梢钥闯?,達(dá)到我們印刷所說(shuō)的潤(rùn)濕先決條件是γSV>γSL ,或者γSL 十分微小。二、常用材料的處理和潤(rùn)濕效果潤(rùn)濕性視化學(xué)組成、晶體形式及表面結(jié)構(gòu)而異。對(duì)塑料進(jìn)行印刷時(shí),塑料表面的潤(rùn)濕性必須比油墨的潤(rùn)濕性高,否則其展延、轉(zhuǎn)移及附著均會(huì)發(fā)生困難。幾種聚合物的原始表面張力大致如下:表一 部分塑料表面張力(mN/m,20℃)塑 料表 面 張 力塑 料表 面 張 力PTFE聚四氟乙烯18.5PVC39.0PVF聚偏二氟乙烯28.0PMMA39.0PCTFE聚三氟氯乙烯31.0PVDC40.0PE31.0PET44.0PS33.0 通常用作油墨溶劑的表面能為:乙醇22 mN/m、醋酸乙酯24 mN/m,而水為72 mN/m,就難以濕潤(rùn)塑料,所以水基油墨用來(lái)印刷塑料就比較困難。以聚乙烯薄膜為例,不同類型油墨印聚乙烯時(shí),要求聚乙烯薄膜的表面能不低于如下: 溶劑型油墨 38-42 mN/m UV油墨 42-46 mN/m 水溶性墨 42-48 mN/m 水基墨 38-42 mN/m所以,對(duì)于要印刷的塑料薄膜,因?yàn)槠涑跏急砻鎻埩^小,必須進(jìn)行電暈處理以增加表面張力。業(yè)界公認(rèn)對(duì)薄膜進(jìn)行電暈處理會(huì)產(chǎn)生以下作用:1、移除薄膜表面上被吸收的原子和分子。2、促進(jìn)原子的接觸,增進(jìn)濕潤(rùn)。3、增進(jìn)表面能,調(diào)節(jié)極性。4、創(chuàng)造能起化學(xué)反應(yīng)的原子基或功能團(tuán)。5、破壞表面部分化學(xué)鍵。上述處理,可以直接導(dǎo)致薄膜表面能降低,極性基團(tuán)的可移動(dòng)性加強(qiáng)。印刷所用的塑料薄膜是一種復(fù)合物質(zhì),含一種或多種聚合物及多種小分子添加劑。薄膜的主體聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)(基團(tuán))決定油墨或底膠的潤(rùn)濕性和附著力,但處理后的薄膜隨著放置時(shí)間的延長(zhǎng),一些極性塑料添加劑會(huì)從薄膜內(nèi)部更容易向表面遷移,從而影響薄膜的表面能。所以,薄膜存放的時(shí)間越長(zhǎng),或某些添加劑的含量(如爽滑劑)越高時(shí),其表面能的變化也越大。故薄膜在印刷前還需對(duì)其表面能進(jìn)行薄膜測(cè)厚儀測(cè)試,并最好作電暈處理,以免發(fā)生油墨轉(zhuǎn)移或附著力不足的問(wèn)題。三、彩印實(shí)踐中印刷前表面潤(rùn)濕張力的測(cè)定精確測(cè)定表面能一般使用張力測(cè)試儀、光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x或通過(guò)電鏡測(cè)量潤(rùn)濕角來(lái)計(jì)算。在彩印生產(chǎn)應(yīng)用中,由于上述儀器復(fù)雜昂貴,使用不方便。塑料薄膜表面能的測(cè)定主要是依據(jù)GB/T14216《塑料 膜和片潤(rùn)濕張力試驗(yàn)方法》來(lái)進(jìn)行的。將試樣水平放在光滑的試驗(yàn)臺(tái)平面或平板上,用刷子或棉頭棒涂敷按一定配方配制的試驗(yàn)混合液,順同一方向在試樣上水平移動(dòng)棉棒涂敷,應(yīng)使混合液立即擴(kuò)散到至少20cm2的面積上。根據(jù)涂敷混合液2s以上液膜層的狀態(tài),來(lái)判斷潤(rùn)濕張力。 如果液膜持續(xù)2s以上不破裂,用下一較高表面張力的混合液重新涂在一新的試樣上,直到液膜在2s破裂;如果連續(xù)液膜保持不到2s,用較低表面張力的混合液,直至液膜能持續(xù)2s為止。使試樣表面潤(rùn)濕最接近2s的混合液,用這種混合液至少測(cè)定3次,該混合液的潤(rùn)濕張力即為試樣的潤(rùn)濕張力。使用上述方法需要注意以下幾點(diǎn):1、 試驗(yàn)混合液配制應(yīng)使用分析純的試劑,并加入極少量的維多利亞純藍(lán)(濃度在0.03%以下),保存在潔凈的棕色玻璃點(diǎn)滴瓶中。如果頻繁打開瓶口,超過(guò)3個(gè)月后應(yīng)重新配制。2、 對(duì)薄膜取樣時(shí)應(yīng)舍去外面幾層,并使被測(cè)試薄膜的表面不要接觸任何其他物質(zhì)。3、 測(cè)試時(shí)將薄膜試樣水平放在光滑的試驗(yàn)臺(tái)平面或平板上,所涂試驗(yàn)混合液體量應(yīng)使之形成一薄膜而無(wú)積液存在,每次試驗(yàn)應(yīng)使用新的棉頭。4、 如果塑料薄膜內(nèi)含大量添加劑或覆有涂膜,用測(cè)試液測(cè)試時(shí),往往會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),影響準(zhǔn)確性。在這種情況下,宜以蒸餾水作接觸角測(cè)試。5、 對(duì)于常用的38、40、42、50、52達(dá)因薄膜測(cè)試,可以使用標(biāo)準(zhǔn)達(dá)因筆,以便車間操作人員現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制。目前,市場(chǎng)上包括英國(guó)舒曼等達(dá)因筆測(cè)試技術(shù)已比較成熟。附:GB/T14216中表面張力試驗(yàn)混合液的配方潤(rùn)濕張力mN/m乙二醇獨(dú)乙醚%(V/V)甲酰胺%(V/V)甲醇.%(V/V)水%(V/V)22.6 100025.4 901027.3 802030100.0 3197.52.5 3289.510.5 3381.519.0,1 3473.526.5 3565.035.0 3657.542.5 3751.548.5 3846.054.0 3941.059.0 4036.563.5 4132.567.5 4228.571.5 4325.374.7 4422.078.0 4519.780.3 4617.083.0 4813.087.0 509.390.7 526.393.7 543.596.5 561.099.0 58 100.0 59 95.0 5.060 80.0 20.061 70.0 30.062 64.0 36.063 50.0 50.064 46.0 54.066 30.0 70.067 20.0 80.070 10.0 90.073 100.0來(lái)源:膠體與表面化學(xué)網(wǎng)
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