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藥品電子身份證10月亮相 將實現(xiàn)五大功能

2018/6/24 23:07:25 人評論

今年10月31日后,包括血液制品在內(nèi)的四類藥品將首批獲得統(tǒng)一的監(jiān)管碼,即電子身份證。


  一種既有利于生產(chǎn)企業(yè)防偽打假、開展銷售和市場管理,又方便監(jiān)管部門監(jiān)管、方便消費者查詢產(chǎn)品真?zhèn)蔚乃幤冯娮訕?biāo)簽——全國統(tǒng)一的藥品監(jiān)管碼,將分類分批地在所有藥品中實施,此舉標(biāo)志著我國藥品“電子身份證”制度正在逐步建立。


  四類藥品首批入網(wǎng)


  在國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)本周召開的新聞發(fā)布會上,新聞發(fā)言人顏江瑛表示,在去年特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上,SFDA正采取措施,進一步加強藥品電子監(jiān)管,建立全國藥品監(jiān)督管理網(wǎng)絡(luò),逐步實施藥品“電子身份證”監(jiān)管制度。


  所謂藥品電子身份證,就是藥品的電子標(biāo)簽,或叫藥品監(jiān)管碼。SFDA將制定公布《入網(wǎng)藥品目錄》,把已批準(zhǔn)注冊的藥品分批列入該目錄,并統(tǒng)一納入藥品電子監(jiān)管。凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中產(chǎn)品的企業(yè),須在規(guī)定時間內(nèi)加入監(jiān)管網(wǎng)?!度刖W(wǎng)藥品目錄》中的品種在上市前必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識的藥品監(jiān)管碼。


  顏江瑛介紹說,今年首批《入網(wǎng)藥品目錄》的品種包括血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等。今年10月31日前,上述四類藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須完成賦碼入網(wǎng),并于上市前在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識的藥品監(jiān)管碼。


  據(jù)了解,去年10月1日,我國特殊藥品監(jiān)控系統(tǒng)正式開通,全國麻醉藥品和第一類精神藥品已實現(xiàn)實時監(jiān)控。今年10月31日后,第二類精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑均將進入藥品監(jiān)管網(wǎng),獲得“電子身份證”。而在“十一五”規(guī)劃期間,相關(guān)藥品將逐步納入監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),全面實行“電子身份證”監(jiān)管。


  實現(xiàn)五大功能


  從有關(guān)方面了解到,從藥品監(jiān)管和方便消費者的角度出發(fā),藥品監(jiān)管網(wǎng)的建立可實現(xiàn)以下五大功能:


  第一,使藥品從生產(chǎn)出廠、流通、運輸、儲存直至配送至醫(yī)療機構(gòu)的全過程都處在監(jiān)管部門的監(jiān)控之下。第二,實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、庫存及流向情況,遇到問題可迅速追溯和召回。第三,信息預(yù)警。包括各企業(yè)超資質(zhì)生產(chǎn)和經(jīng)營預(yù)警;藥品銷售數(shù)量異常預(yù)警;藥品發(fā)貨與收貨數(shù)量和品種核實預(yù)警,及時發(fā)現(xiàn)藥品是否流失等。第四,終端移動執(zhí)法。藥品監(jiān)管和稽查人員通過移動執(zhí)法系統(tǒng)(如網(wǎng)絡(luò)和手機),便利地在現(xiàn)場適時稽查。第五,方便消費者及時查詢。消費者可通過網(wǎng)站、手機短信、撥打電話95001158或114、使用監(jiān)管碼等方式進行終端查詢。消費者能獲得的信息包括:藥品通用名、劑型、規(guī)格;生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期;藥企生產(chǎn)經(jīng)營許可證、檢驗報告單;藥品性狀、使用說明、注意事項等。如發(fā)現(xiàn)問題,可與當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門聯(lián)系。


  由SFDA提出并推動建立的藥品“電子身份證”制度,不僅能實現(xiàn)藥品全過程監(jiān)管,實際上為生產(chǎn)企業(yè)提供了極大便利。企業(yè)可以利用“電子身份證”作為防偽標(biāo)簽,不用再投資開發(fā)和維護防偽系統(tǒng);同時,方便對產(chǎn)品流通全過程進行管理和追溯,防止串貨、換貨等問題發(fā)生。


  身份證全國統(tǒng)一


  應(yīng)該說,藥品統(tǒng)一編碼管理是大勢所趨。近年來,不斷有企業(yè)、民間組織等探索和建立這樣的編碼系統(tǒng)。此前,廣東等地在區(qū)域范圍內(nèi)試行了電子條碼監(jiān)管系統(tǒng)。此次SFDA推出電子監(jiān)管碼,建立的是全國統(tǒng)一的條碼系統(tǒng)、統(tǒng)一的數(shù)據(jù)庫。
   

  顏江瑛表示,部分省份雖然建立了電子條碼監(jiān)管系統(tǒng),但并不利于在全國推行。全國統(tǒng)一編碼、統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫,有利于統(tǒng)一監(jiān)管。對于消費者而言,也只須記住一個查詢條碼,就可獲得相關(guān)信息了。她進而表示,部分省份已建立的信息網(wǎng)絡(luò),都將進入這個統(tǒng)一的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。


  據(jù)悉,生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)可登陸網(wǎng)站www.drugadmin.com獲取證書,按照操作提示輸入企業(yè)相關(guān)資質(zhì)信息,加入電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)。藥品在流通各環(huán)節(jié)需對相應(yīng)級別的碼進行識別,并在系統(tǒng)中記錄,從而實現(xiàn)藥品流向跟蹤。


  與此同時,生產(chǎn)企業(yè)在實行電子標(biāo)簽時需要一定的成本支出。企業(yè)可采用自行打印或委托印刷廠代印編碼標(biāo)簽,將標(biāo)簽加貼在藥品外包裝上,這種貼標(biāo)賦碼的方式平均每個標(biāo)簽成本大約為0.01~0.02元;也可通過變碼印刷的方式直接將監(jiān)管碼印刷在藥品外包裝上,這種方式賦碼的成本是每個標(biāo)簽2厘錢左右。此外,企業(yè)還須在產(chǎn)品生產(chǎn)線上增加一個設(shè)備激活條碼,以便條碼進入監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)。

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