譜圖b基本與譜圖a相似，3304—3400cm-1 1535～1555cm-1為一NH一的特征峰。1730cm-1出現(xiàn)C＝0的伸縮振動(dòng)峰，并且峰的吸收強(qiáng)度與一NH一的特征峰的吸收強(qiáng)度的比值明顯比譜圖a的大，這主要是由于在水性聚氨酯中引入的MMA中含有C＝0。在1150cm-1處出現(xiàn)的MMA的酯鍵特征峰，進(jìn)一步說明體系中形成了聚氨酯—聚丙烯酸酯復(fù)合乳液。2．2 水性油墨的穩(wěn)定性 水性油墨的生產(chǎn)過程一般分為3步，目口水性樹酯的胺化，色漿的研磨和油墨的調(diào)配。本文用的色漿主要由酞青藍(lán)顏料和胺化的水性聚丙烯酸酯組成，并用自制的PUA乳液替代常用的聚丙烯酸乳液作為成膜樹酯配制油墨以到達(dá)改善水性油墨性能的目的。所以該水性油墨的機(jī)械穩(wěn)定／I哇主要由顏料在水性研磨料體系中的分散，PUA乳液的穩(wěn)定性和水性聚丙烯酸酯研磨料與PUA乳液的相容性決定。PUA乳液穩(wěn)定性主要受離子基團(tuán)含量和丙烯酸酯含量等的影響。本文主要考察了顏料含量和封端劑丙烯酸—p—羥乙基酯(HEA)用量對油墨穩(wěn)定性的影響，結(jié)果見表2和表3。 由表2的數(shù)據(jù)可以得知，當(dāng)顏料含量為15％時(shí)，水性油墨的穩(wěn)定性變差。根據(jù)DELVO理論和空間位阻理論，隨著顏料在水介質(zhì)中的濃度的增加，每個(gè)顏料顆粒表面吸附的陰離子高分子減少，導(dǎo)致離子表面的雙電層厚度減小和空間位阻作用減弱，水性油墨的機(jī)械穩(wěn)定型隨之下降。一般認(rèn)為，水性油墨的顏料濃度為溶劑型；由墨的1．5倍時(shí)較為符合實(shí)際使用要求。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)13％的顏料含量比較合適，在保證了水墨穩(wěn)定性的同時(shí)，涂膜的色澤較為鮮艷。 從表3可以看出，隨著HEA用量的增加，油墨的穩(wěn)定性先由差變好，隨后又降低。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)研磨色漿所用的分散樹脂為水性丙稀酸樹脂，用未改性的聚氨酯乳液作為成膜乳液和色漿共混所配制的水性油墨穩(wěn)定性差，這是由于聚氨酯乳液與水性聚丙烯酸酯相容性差導(dǎo)致的。在該共混體系中，PU大分子鏈和PA大分子鏈的相互纏結(jié)只發(fā)生在乳膠粒的表層，所以共混效果相當(dāng)有限。而以PUA乳液作為成膜乳液，共混效果有很大提高。這可能是由于PU大分子鏈通過封端的雙鍵與丙烯酸酯單體發(fā)生共聚，PUA乳液的殼相富集了PU相和PA相，根據(jù)相容性原理，PUA與水性丙烯酸樹酯有良好的相容性，但隨著HEA用量的增加，末端與甲基丙烯酸甲酯發(fā)生共聚的PU大分子鏈增加，PUA與水性聚丙烯酸樹酯的相容性增加，最終可能導(dǎo)致PUA相與PA相的界面消失，使油墨形成物理凝膠.(待續(xù))
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