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    發(fā)明人：  張金龍  ； 鮑興旺  ； 周立君  ； 燕姍姍  ； 陳 鋒  ； 田寶柱  
  申請(qǐng)人：  華東理工大學(xué)  
   主申請(qǐng)人地址：  200237上海市徐匯區(qū)梅隴路130號(hào)  
   申請(qǐng)?zhí)枺?nbsp; 200510110948.3  
   申請(qǐng)日期：  2005.11.30  
   審定公告號(hào)：  1775833  
   審定公告日期：  2006.05.24  
  主分類號(hào)：  C08J7/00(2006.01)I  
  分類號(hào)：  C08J7/00(2006.01)I  ； C08L67/03(2006.01)I  ； C08K3/22(2006.01)I  
  范疇分類號(hào)：  
   說(shuō)明書光盤號(hào)：  D0621-1  
   摘要：  本發(fā)明提供一種在PET基材上制備納米二氧化鈦光催化薄膜的方法，其特征包括通過(guò)陳化過(guò)氧鈦酸溶膠制備具有銳鈦礦晶相的水相納米二氧化鈦溶膠，然后在溶膠中加入成膜助劑得到涂膜液，最后通過(guò)提拉法在已進(jìn)行表面預(yù)處理的PET基材上制備二氧化鈦薄膜。依本發(fā)明制備的納米二氧化鈦功能薄膜可賦予PET材料在無(wú)菌包裝，抗菌織物以及防霧滴，自清潔薄膜方面的實(shí)際應(yīng)用。本發(fā)明提供的薄膜制備方法具有成本低，操作簡(jiǎn)單，環(huán)境友好，適宜于工業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。  
   主權(quán)項(xiàng)：  1、一種聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯基材表面制備二氧化鈦功能薄膜的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：(1)具有銳鈦礦晶型的TiO2溶膠的制備：a、用30％的H2O2在冰浴條件下溶解無(wú)定型白色凝膠狀氫氧化鈦沉淀，得到過(guò)氧鈦酸溶液，將其加水稀釋，使過(guò)氧鈦酸溶液的摩爾濃度為0.1～0.6M；b、將a步驟所得的溶液在80～120℃下陳化3～24小時(shí)，得到結(jié)晶程度可控的銳鈦礦晶型的TiO2溶膠；(2)加入成膜助劑于步驟(1)所得的TiO2溶膠中，得到具有銳鈦礦晶型的TiO2溶膠膜液：所用的作為成膜助劑的有機(jī)聚合物為選自聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、羥乙基纖維素中的一種，其中：聚乙烯吡咯烷酮為K-15、K-30，聚丙烯酰胺為陰離子型，M.W＝400～1000萬(wàn)，聚乙烯醇為M.W＝12～15萬(wàn)，羥乙基纖維素為W.M＝50萬(wàn)；成膜助劑的濃度為0.05～1克/升；(3)PET基材的表面處理：首先用去離子水超聲清洗PET基材，然后依次用無(wú)水乙醇、無(wú)水丙酮清洗后，將PET置于硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液中進(jìn)行表面處理，5～30分鐘后取出，在100～150℃的空氣氣氛下干燥5～60分鐘后，用來(lái)作為涂膜基材；其中，所用硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基系列，包括選自γ-氨丙基三乙氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種；上述硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液的體積濃度為0.1％～10％，硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液需放置一段時(shí)間后才能作為PET的表面處理液，放置時(shí)間為1～30天；(4)將經(jīng)步驟(3)處理過(guò)的PET基材置于步驟(2)所得的膜液中，以提拉法在PET基材表面形成一濕膜，其中，提膜速度控制為2-5毫米/秒；(5)將附在PET基材表面的濕膜干燥，即得所需的二氧化鈦功能薄膜。  
  代理機(jī)構(gòu)：  上海順華專利代理有限責(zé)任公司 
  代理人：  談順?lè)?nbsp;
  數(shù)據(jù)庫(kù)名： 發(fā)明專利數(shù)據(jù)庫(kù) 

轉(zhuǎn)載自：萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)