通常酸性樹脂僅僅用胺中和后還不能用水稀釋，只有加入輔助溶劑增溶才能溶解于水。通常，有機(jī)連結(jié)料溶液采用有機(jī)溶劑稀釋時(shí)黏度一直下降，但在用水稀釋時(shí)卻出現(xiàn)了不同的情況。 連結(jié)料的水溶液稀釋時(shí)，黏度在經(jīng)過一段下降后迅速上升，接著，在經(jīng)過黏度 的最高點(diǎn)之后，又非?？焖俚叵陆?。由于印刷質(zhì)量對(duì)于水墨黏度的要求很高，因此應(yīng)該詳細(xì)了解水墨的這種黏度變化規(guī)律。 黏度之所以會(huì)先下降，然后上升是因?yàn)樵谠撓到y(tǒng)中存在有胺鹽和助溶劑。當(dāng)胺鹽用水稀釋時(shí)會(huì)同時(shí)出現(xiàn)兩種變化：樹脂濃度降低，助溶劑對(duì)水的比例也在降低。在稀釋的初始階段，水稀釋樹脂的黏度下降速度比用溶劑稀釋的系統(tǒng)更快，水的稀釋將導(dǎo)致系統(tǒng)黏度的下降，這是很容易理解的；在助溶劑的水溶液中，開始時(shí)助溶劑與水比例很高，但在用水稀釋后，助溶劑與水的比例逐漸降低，該比例降至某一點(diǎn)后，使一部分樹脂分子不再溶于混合溶劑，這些樹脂分子的非極性部分可能會(huì)互相締合形成聚集體，形成聚集體后分子中非極性指向聚集體的內(nèi)部，而高極性的羧酸鹽基團(tuán)存在于聚集體的外圍。一旦聚集體形成，體系則從溶液狀態(tài)變成一個(gè)具有分散相的聚集體分散液。 繼續(xù)稀釋時(shí)，越來越多的分子加入到聚集體的行列中。部分溶劑在聚集體內(nèi)溶解，使聚集體的體積溶脹。當(dāng)聚集體數(shù)量增多、體積增大時(shí)，內(nèi)相中的體積分?jǐn)?shù)提高，聚集體被包得越來越緊，從而導(dǎo)致黏度上升。簡單來說，就是助溶劑與水的混合溶劑在不斷加水時(shí)溶解能力下降，造成連結(jié)料分子之間的相互作用能上升，導(dǎo)致了黏度上升，這是系統(tǒng)的黏度先下降再上升的原因。 持續(xù)不斷加水，上述效應(yīng)該繼續(xù)維持，系統(tǒng)黏度持續(xù)不斷上升；但是與此同時(shí)連結(jié)料也不斷被稀釋，連結(jié)料分子之間的相互作用逐漸減弱，當(dāng)稀釋到一定程度時(shí)，黏度達(dá)到最高點(diǎn)。繼續(xù)加水時(shí)，就只是簡單的稀釋，黏度快速下降，就像高固含量的乳液稀釋一樣。因此這種看上反常的黏度變化完全是兩種作用競爭的結(jié)果。所以在作水墨配方設(shè)計(jì)時(shí)，要選擇滿足印刷適性的系統(tǒng)和用量，特別是助溶劑的選擇，使得胺鹽和助溶劑兩者的相互作用能夠出現(xiàn)滿足印刷適性的黏度值，并且該黏度出現(xiàn)在水墨固含量符合配方設(shè)計(jì)和印刷要求的區(qū)間。這項(xiàng)工作應(yīng)該是水墨配方設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)性和重點(diǎn)工作之一。 來源：中國煙包油墨信息網(wǎng)
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