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水稀釋型連結(jié)料黏度的反常性質(zhì)  

2007/8/10 15:04:24 人評(píng)論

    通常酸性樹(shù)脂僅僅用胺中和后還不能用水稀釋?zhuān)挥屑尤胼o助溶劑增溶才能溶解于水。通常,有機(jī)連結(jié)料溶液采用有機(jī)溶劑稀釋時(shí)黏度一直下降,但在用水稀釋時(shí)卻出現(xiàn)了不同的情況。    連結(jié)料的水溶液稀釋時(shí),黏度在經(jīng)過(guò)一段下降后迅速上升,接著,在經(jīng)過(guò)黏度 的最高點(diǎn)之后,又非??焖俚叵陆?。由于印刷質(zhì)量對(duì)于水墨黏度的要求很高,因此應(yīng)該詳細(xì)了解水墨的這種黏度變化規(guī)律。    黏度之所以會(huì)先下降,然后上升是因?yàn)樵谠撓到y(tǒng)中存在有胺鹽和助溶劑。當(dāng)胺鹽用水稀釋時(shí)會(huì)同時(shí)出現(xiàn)兩種變化:樹(shù)脂濃度降低,助溶劑對(duì)水的比例也在降低。在稀釋的初始階段,水稀釋樹(shù)脂的黏度下降速度比用溶劑稀釋的系統(tǒng)更快,水的稀釋將導(dǎo)致系統(tǒng)黏度的下降,這是很容易理解的;在助溶劑的水溶液中,開(kāi)始時(shí)助溶劑與水比例很高,但在用水稀釋后,助溶劑與水的比例逐漸降低,該比例降至某一點(diǎn)后,使一部分樹(shù)脂分子不再溶于混合溶劑,這些樹(shù)脂分子的非極性部分可能會(huì)互相締合形成聚集體,形成聚集體后分子中非極性指向聚集體的內(nèi)部,而高極性的羧酸鹽基團(tuán)存在于聚集體的外圍。一旦聚集體形成,體系則從溶液狀態(tài)變成一個(gè)具有分散相的聚集體分散液。    繼續(xù)稀釋時(shí),越來(lái)越多的分子加入到聚集體的行列中。部分溶劑在聚集體內(nèi)溶解,使聚集體的體積溶脹。當(dāng)聚集體數(shù)量增多、體積增大時(shí),內(nèi)相中的體積分?jǐn)?shù)提高,聚集體被包得越來(lái)越緊,從而導(dǎo)致黏度上升。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是助溶劑與水的混合溶劑在不斷加水時(shí)溶解能力下降,造成連結(jié)料分子之間的相互作用能上升,導(dǎo)致了黏度上升,這是系統(tǒng)的黏度先下降再上升的原因。    持續(xù)不斷加水,上述效應(yīng)該繼續(xù)維持,系統(tǒng)黏度持續(xù)不斷上升;但是與此同時(shí)連結(jié)料也不斷被稀釋?zhuān)B結(jié)料分子之間的相互作用逐漸減弱,當(dāng)稀釋到一定程度時(shí),黏度達(dá)到最高點(diǎn)。繼續(xù)加水時(shí),就只是簡(jiǎn)單的稀釋?zhuān)ざ瓤焖傧陆?,就像高固含量的乳液稀釋一樣。因此這種看上反常的黏度變化完全是兩種作用競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。所以在作水墨配方設(shè)計(jì)時(shí),要選擇滿足印刷適性的系統(tǒng)和用量,特別是助溶劑的選擇,使得胺鹽和助溶劑兩者的相互作用能夠出現(xiàn)滿足印刷適性的黏度值,并且該黏度出現(xiàn)在水墨固含量符合配方設(shè)計(jì)和印刷要求的區(qū)間。這項(xiàng)工作應(yīng)該是水墨配方設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)性和重點(diǎn)工作之一。   來(lái)源:中國(guó)煙包油墨信息網(wǎng)

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